Cada tableta contiene:

Clorhidrato de amantadina....................... 50.0 mg
Maleato de clorfenamina............................ 3.0 mg
Paracetal al 90% equivalente a ..............300.0 mg
de paracetamol

Antiviral con actividad sobre el virus A de la influenza. Su acción se debe a interferencia con la unión de la cubierta del virus con su receptor en la membarana celular del huésped o bien a inhibición de la transferencia de ácido nucleico viral a la célula infectada. Las diversas cepas del virus A de la influenza, como H3 N2 H2 N2 H1 N1, se inhiben in vitro en concentraciones de amantadita de alrededor de 0.4 mcg por mililitro. Otros virus, como el B de la influenza o el de la rubéola se inhiben con concentraciones 100 veces mayores. El fármaco impide la aparición de síntomas en 70% de los pacientes virus A circulantes y reduce su duración si se administra 24 a 48 h después del inicio de la enfermedad. La amantadina posee además efectos importantes sobre el sistema nervioso central, consistentes en facili­tación de la liberación neuronal de dopamina y retardo en su recambio. Estas acciones le confieren una actividad benéfica sobre los síntomas de la enfermedad de Parkinson. En este uso es menos eficaz que la levodopa, pero más que los anticolinérgicos. Es frecuente que su efecto terapéutico disminuya después de seis a ocho meses de tratamiento. La amantadina se absorbe bien en el intestino, alcanzándose cifras plasmáticas máximas de 1 a 8 horas después de una dosis terapéutica.

Se distribuye ampliamente en los tejidos y atraviesa la barrera hematoencefálica. Noventa por ciento del fármaco original se excreta por la orina, principalmente por secreción tubular. Su vida media de eliminación es de 15 a 20 horas y llega a prolongarse hasta por 30 días en casos de insuficiencia renal.

Fármaco antihistamínico sintético perteneciente al grupo de las alquilaminas. Casi todos sus efectos farmacoló­gicos se atribuyen a la acción bloqueadora competitiva sobre los receptores de la histamina, con selectividad por el receptor histaminérgicos (H₁). Antagoniza la mayo­ría de los efectos característicos de la histamina mediados por el receptor H₁, sin modificar los efectos me­diados por el receptor H₂. Sus efectos farmacológicos son aparentes en 20 a 30 minutos, son máximos en 6 horas y persisten de 6 a 8 horas. También tienen propiedades sedantes que se relacionan con su capacidad de ­bloquear los receptores H₁ a nivel del sistema nervioso central.

Se absorbe bien a través de la mucosa gastrointestinal, se une en 70% a las proteínas plasmáticas y se distribuye ampliamente en el organismo, incluyendo el sis­tema nervioso central. Se biotransforma a nivel hepático, hidroxilándose y conjugándose con glucuronato, y se excreta por la orina. Su vida media es de 14 a 25 horas.

Debe usarse con precaución en pacientes con antecedentes de crisis epilépticas o con insuficiencia cardiaca congestiva, ya que puede exacerbar estos transtornos. La dosis se reduce en casos de insuficiencia renal, de conformidad con el decremento en la depuración de crea­tinina. Usada en combinación con anticolinérgicos, la amantadina hace que aumenten los efectos atropínicos de estos fármacos.

Contraindicada en casos de hipersensibilidad a clorfena­mina, estado asmático, hipertensión arterial, retención urinaria, hipertrofia prostática, glaucoma y durante el embarazo. Aumenta los efectos sedantes de diversos depresores del sistema nervioso central, como alcohol, bar­bitúricos, benzodiazepinas, neurolépticos y opioides. También interactúa con los inhibidores de la monoaminooxidasa y anticolinérgicos, por lo que debe evitarse su uso simultáneo.

Aun cuando no se ha evidenciado daño fetal no se recomienda su uso durante el embarazo.

La excreción en la leche materna a dosis terapéuticas es del orden del 0.1 a 1.85% niveles que se consideran seguros para el lactante.

Se debe consultar al médico antes de su administración durante el embarazo o la lactancia.

Frecuentes: Depresión nerviosa, alucinaciones, confusión, ansiedad, ataxia, mareos, insuficiencia cardiaca, hipotensión ortostática, livedo reticularis (manchas rojo-púrpura, bien delimitadas, en la piel).

Poco frecuentes: Vómito, resequedad de boca, disnea, cansancio, insomnio.

Raras: Dificultad o dolor al orinar, disminución del volumen urinario, erupción cutánea, neutropenia, pancitopenia o leucopenia, cansancio exagerado, ictericia (hepatitis). Las reacciones adversas más graves se deben a sobredosis aguda y consisten en necrosis del hígado, necrosis tubulorrenal y como hipoglucémico. Los síntomas iniciales de la hepatotoxicidad son náusea, vómito y dolor abdominal.

Ante la ingestión de dosis altas debe procederse a la inducción del vómito o al lavado gástrico, seguido de la administración oral de carbón activado, dentro de las primeras 4 horas después de la ingesta. La administración oral del antídoto acetilcisteína ofrece ventajas si se administra antes de que transcurran las primeras 10 horas de la ingestión del fármaco. En caso de haber administrado carbón activado, es necesario que se elimine antes de administrar acetilcisteína, ya que interfiere con la absorción de este antídoto.

Náuseas, vómito, dolor epigástrico, sequedad de boca, somnolencia y sedación; erúpción cutánea, prurito.

Hipotensión o elevación transitoria de la presión arterial, arritmias ventriculares. Ligero nerviosismo, dificultad de concentración. Dificultad para la micción.

En pacientes con falla renal bajo tratamiento con antimuscarínicos pueden presentarse alucinaciones y confusión mental. La propantelina disminuye la velocidad de absorción del paracetamol y la metoclopramida la acelera. Las bebidas alcohólicas y los antiepilépticos incrementan la toxicidad del paracetamol.

Se ha reportado que el paracetamol potencializa el efecto del acenocumarol. Se recomienda administrar paracetamol 4 horas antes de la coadministración con colestiramina.

Se debe tener especial cuidado en pacientes que ingieren medicamentos hepatotóxicos, particularmente con fármacos antifímicos, antiepilépticos y el probenecid.

El paracetamol puede interferir en determinaciones del ácido úrico.

La administración de paracetamol puede falsear la determinación de la uricemia por el método del ácido fosfotúngstico y de la glucemia por el método de la glucosa oxidasa peroxidasa.

Tabletas: En adultos se recomiendan dosis de 500-1,000 mg cada 4 a 6 horas con un máximo de 4 g al día.

No se requiere ajuste de dosis en pacientes con insuficiencia renal pero se recomienda incrementar el intervalo a 6 horas en pacientes con daño moderado y a 8 horas en sujetos con daño severo.

No se requiere ajuste en pacientes geriátricos.

No deberán administrarse fármacos estimulantes controlados. En presencia de convulsiones se utilizarán benzodiazepinas y en presencia de depresión respi­ratoria puede ser necesaria la intubación traqueal y ­asistencia de la ventilación.

Cualquier paciente se debe considerar en riesgo de daño hepático severo si ha ingerido más de 150 mg/kg un total de 12 g más de paracetamol. Las manifestaciones de una ingestión masiva durante las primeras 24 horas son: náusea, vómito, letargia, sudación y dolor abdominal.

La sobredosificación con paracetamol puede inducir hepatotoxicidad y las manifestaciones se hacen aparentes entre 12-48 hasta 72-96 horas después de la ingestión caracterizándose por aumento en la concentración de aminotransferasas, bilirrubina y tiempo de protrombina; pueden ocurrir alteraciones del meta­bolismo de la glucosa y aun acidosis metabólica. En el envenenamiento grave puede encontrarse insuficiencia renal y necrosis tubular; además se han reportado anormalidades miocárdicas y pancreatitis.

El tratamiento con el antídoto se debe iniciar tan ­pronto como sea posible después de que se sospeche la sobrein­gestión con paracetamol y no se debe esperar hasta tener los resultados de las concentraciones plasmá­ticas.

En cualquier caso de sobredosificación con paracetamol deberá administrarse de inmediato acetilcisteína.

Para que este tratamiento sea efectivo deberá iniciarse en las siguientes 8 horas a la ingestión.

Se recomienda el siguiente procedimiento:
1.         Lavado gástrico o inducción de emesis con jarabe
de ipecacuana a dosis de 30 a 45 ml acompañado de abundante agua. Si en 20 minutos no ocurre la emesis debe repetirse la dosis.
2.         En caso de ingestión masiva de drogas combinadas debe administrarse carbón activado. Si se usa carbón activado deberá hacerse un lavado gástrico antes de administrar la acetilcisteína ya que ésta se absorbe por el carbón.
3.         Extraiga sangre para determinar los niveles plasmáticos de paracetamol y además para determinar TGO, TGP, bilirrubina, tiempo de protrombina, creatinina, BUN, glucemia y electrólitos.
4.         La dosis de impregnación de acetilcisteína es de 140 mg/kg la dosis de mantenimiento es de 70 mg/kg.
5.         Si el enfermo vomita la dosis de impregnación oral administre una segunda dosis a la hora.
6.         Si el paciente no retienen la acetilcisteína oral adminístrela por intubación duodenal.
7.         Repita los análisis señalados en el número 3 dia­riamente si los niveles plasmáticos de paracetamol se mantienen por arriba de 100 mg por litro.
Si se ha pasado mucho tiempo después de la ingestión debe emplearse hemoperfusión.

Literatura exclusiva para médicos.
No se deje al alcance de los niños.
No se use en el embarazo y lactancia.

WERMAR PHARMACEUTICAL, S. A. de C. V.

Reg. Núm. 399M2006, SSA
KEAR-06330060102170/6R2006